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肿瘤基因检测血液肿瘤

沈阳血液肿瘤综合检测 (完整版)

临床应用

检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测

样本类型

全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

36000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能发现未知的新融合基因吗?
可以的。除了检测已知的64种融合基因,我们的分析流程也具备发现新型、未知融合基因的能力,这有助于发现潜在的、罕见的治疗靶点,为您的治疗提供更多可能性。
报告里如果有我看不懂的专业术语,可以问谁?
请您完全不用担心。在您拿到报告后,我们配备的专属遗传咨询顾问会主动联系您,预约时间为您进行一对一的详细解读。您可以在这个过程中提出所有疑问,顾问会耐心地用您能理解的方式解释清楚。
除了检测费,送样本的物流费、挂号费这些我还要自己出吗?
您好,通常情况下,检测费用包含了样本采集套件及寄回实验室的标准物流费用。但如果您需要医护人员上门采血或涉及特定的医疗挂号服务,这些可能产生额外费用,建议您在预约时与服务方明确所有费用细节。
检测做完一次,以后还需要定期复查吗?
是否需要复查,取决于您的病情。例如,在治疗过程中为了评估疗效、监测是否出现新的耐药突变,医生可能会建议在一定时间后再次检测。这需要您的主治医生根据治疗反应和病情变化来动态决定。
检测结果的有效期是多久?是不是做一次管一辈子?
基因信息本身是终身不变的,但疾病状态和临床指导意义会随病情发展而变化。建议将本次报告作为重要的基线参考,若后续治疗中病情出现新变化,可能需要根据医生建议考虑再次检测。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分5.0)

熊** 已验证 淋巴瘤患者

我是肠癌肝转移患者,医生推荐做这个完整版。价格上确实有心理准备,毕竟要做全。结果很给力,找到了一个非常规靶点,有对应的临床试验可以申请。已经入组了,感觉又多了一个希望。这钱花在了寻找新机会上,值了。

机构回复

祝贺您成功入组临床试验!为患者链接前沿的治疗机会,是我们检测服务的重要延伸。感谢您对我们检测广度和深度的信任,祝您在临床试验中取得良好效果!

2026-04-2756人觉得有用
郑** 已验证 靶向用药参考

作为淋巴瘤患者,做检测前最怕抽血和流程复杂。但护士手法很专业,一针见血,没让我受罪。后续的遗传咨询老师讲解报告时,没扔一堆术语,而是画图告诉我基因突变和用药的关系,一下子明白了。这种被尊重的感觉很好。

机构回复

您的体验对我们至关重要。我们一直努力将专业内容转化为患者能听懂的语言。您能清晰理解,是对我们咨询团队最大的鼓励。祝您后续治疗精准有效!

2026-04-2531人觉得有用
彭** 已验证 体检异常

我是在治疗方案效果不佳时做的检测,希望能找到新方向。检测确实发现了一个罕见的融合基因,解释了为什么之前的标准方案无效。虽然针对这个突变的药国内还没上市,但至少知道了原因,不再盲目。

机构回复

感谢您的分享。在困境中明确原因本身就是一种突破。我们的数据库会持续更新全球药物进展,期待未来有针对该靶点的新药可供您选择。请保持信心。

2026-04-2338人觉得有用
易** 已验证 甲状腺结节

流程方便,在家附近的合作诊所就能抽血寄送。但等待报告的那两周真的很煎熬,每天刷好几次查看进度。建议在等待期能给一些心理安抚或科普内容,分散下家属的焦虑。

机构回复

非常理解您等待时的焦虑心情。您的建议非常好,我们会在样本检测期间,通过公众号或短信推送一些相关的疾病科普知识,希望能缓解等待期的压力。

2026-04-134人觉得有用
廖** 已验证 结直肠癌

检测是为了化疗前找方案。关注到你们官网和报告里,所有案例分享和数据统计都用的是‘某女士’‘某先生’或匿名化编号,没有任何可追溯的真实信息。这说明隐私保护意识已经融入企业文化了,不是嘴上说说而已,靠谱。

机构回复

您观察得非常到位。隐私保护意识已深入我们每一个工作环节和对外输出。匿名化处理是对所有用户的基本尊重。我们将继续以此为标准,践行我们的承诺。

2026-04-2049人觉得有用
任** 已验证 肺癌家属

刚开始觉得贵,后来发现它包含了化疗药物敏感性分析和遗传风险评估,这些项目在很多地方都是单独收费的。这么一算,打包价其实挺有优势的。特别是遗传风险部分,对指导我的子女未来体检很有用。

机构回复

很高兴您看到了我们产品的综合价值。我们致力于打造一款集临床用药指导、预后评估及遗传咨询于一体的高性价比产品,希望能为一个家庭带来更全面的健康信息。感谢您的细心发现!

2026-04-0715人觉得有用
彭** 已验证 靶向用药参考

对比了好几家,最后选了这款‘完整版’,看中的就是检测的基因数量多、范围广。结果确实没让我失望,发现了一个比较罕见的融合基因,指向了一个特定的临床试验。虽然还在匹配中,但总算看到了一线新希望。

机构回复

感谢您的选择!能够通过大Panel检测发现罕见靶点,为患者开拓潜在的治疗新途径,这正是我们开发“完整版”产品的初衷。祝您能成功入组,获得好的疗效!

2025-11-2848人觉得有用

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